对于加入临床数据与样本资源应急互助服务平台并共享生物样本资源和数据资源的单位，我们提出以下要求:

资质与合规性

合法注册与认证:共享单位必须是依法注册、合法经营的医疗机构、科研机构或生物技术企业，具备相关领域的业务资质和认证。

遵守法律法规:严格遵守国家关于生物样本、数据收集、存储、处理、传输和共享的法律法规，确保所有活动合法合规。

二、样本与数据质量

高质量样本:提供的生物样本必须来源清晰、质量可靠，符合科学研究或临床应用的标准，样本的采集、处理、储存和运输过程需遵循规范流程。

准确完整数据:共享的数据资源应准确、完整、无歧义，且经过适当的去标识化处理以保护个人隐私。数据的记录、管理和维护需符合科学研究的严谨性

要求。

三、共享意原与承诺

积极共享:共享单位需具备强烈的共享意愿，愿意将自身拥有的高质量生物样本和有价值的数据资源贡献给平台，促进科研合作和资源共享。

长期合作:承诺与平台建立长期稳定的合作关系，积极参与平台的各项活动，为平台的持续发展贡献力量。

四、技术与管理能力

专业团队:拥有专业的技术人员和管理团队，负责样本和数据的收集、整理、保存、共享以及相关的技术支持和服务。

规范流程:具备完善的样本和数据管理流程，包括样本的采集、处理、储存、运输、共享以及数据的收集、整理、分析、存储、传输等各个环节。

五、保密与安全性

数据保密:严格遵守数据保密协议，确保在数据共享过程中不泄露任何敏感信息或侵犯个人隐私。

安全保障:采取有效的技术措施和管理手段，保障样本和数据在存储、传输和使用过程中的安全性，防止数据丢失、损坏或被非法访问。

六、合作与交流

积极沟通:与平台保持良好的沟通机制，及时反馈共享过程中遇到的问题和需求，共同推动平台的优化和发展。

参与合作:积极参与平台组织的各项合作研究、技术交流和培训活动，提升自身科研能力和技术水平。

我们诚挚邀请符合以上要求的单位加入临床数据与样本资源应急互助服务平台，共同推动生物样本资源和数据资源的共享与利用，促进科研创新和医学进步